重癥肌無力的初期癥狀與很多疾病類似，因此很容易發生誤診的情況，這樣就有可能給患者的健康帶來威脅，臨床上一般會通過檢驗及看診的方法來確診患者的身體狀況，下面我們一起看看如何快速準確的診斷出重癥肌無力疾病。

　　診斷標準

　　1、眼肌、延鎊支配肌肉、呼吸肌、全身肌肉極易疲勞，早輕夕重。

　　2、可疑的骨仍肌疲勞試驗陽性。

　　3、藥物試驗陽性：新斯的明0.5—1.0mg肌肉注射.30—60分鐘內受累肌肉的肌力明顯好轉;騰喜龍試驗，靜注20mg觀察20秒，如無出汗、唾液增多、心率加快等副作用，再給8mg，1分鐘內癥狀明顯好轉。

　　4、重復電刺激受果肌肉的運動神經，低額刺激(1—10Hz，通常用3Hz)或高頻制激(10Hz以上)，肌肉動作電位幅度很快遞減10%以上為陽性。

　　5、血清乙酷膽堿受體抗體陽性。

　　6、單纖維肌電圖呵見興奮傳導延長或阻滯，相鄰電位時間差值延長。

　　鑒別診斷

　　1、眼肌營養不良癥

　　起病隱匿，青年男性多見，病情無波動，抗膽磁能酶藥物治療無效等可與眼肌型肌無力相鑒別。

　　2、廷髓麻痹

　　可有舌肌萎縮、肌束顫動、強哭、強笑等情感障礙，抗膽堿酯酶藥物治療無效等與廷饋型肌無力相鑒別。

　　3、多發性肌炎

　　有肌肉壓痛、病情無明顯波動，近端肌無力明顯以及血清LDH、CPK等酶活性增高等予以鑒別。

　　4、神經癥患者主訴肌無力實際是易疲勞，可自述復視(疲倦時短暫癥狀)及喉縮緊感(癔癥球)，但無瞼下垂、斜視等。反之，MG也可誤診為神經癥或癔癥。

　　5、進行性眼外肌癱瘓及先天性肌無力狀態也可誤診為MG，前兩者提上瞼肌等眼外肌為永久性損傷，對新斯的明無反應。另一種可能是對抗膽堿酯酶藥無反應，錯誤地排除MG，須注意對其他肌肉進行肌電圖檢查。

　　6、MG患者無瞼下垂或斜視，但構音障礙可誤診為MS、多發性肌炎、包涵體肌炎、腦卒中、運動神經元病及其他神經疾病，應注意鑒別。

　　7、進行性肌營養不良眼咽肩帶肌型及Guillain-Barré綜合征Fisher變異型早期，可有瞼下垂，但Fisher型腱反射消失或出現共濟失調，EMG檢查可鑒別。

　　溫馨提示：合理的飲食和充足的營養是保證人體生長發育的必要條件，五味入口，藏于胃，以養五藏氣。飲食不足即缺少營養，影響氣血生化，則導致體質虛弱，相反，飲食過量又可損傷脾胃，日久導致體質下降，因此，肌無力患者在飲食上要葷素搭配，粗糧細糧搭配，兒童一定要糾正不良飲食習慣，這樣才能使患者體質增強，正氣旺盛，使本病盡快康復。