重癥肌無力都有哪些診斷標準?重癥肌無力是自身抗體所致的免疫性疾病，主要表現骨骼肌異常和眼部的異常。重癥肌無力影響著我們正常的生活和學習，因此，我們必須及時治療，但是治療的前提是我們要做好其的診斷工作。此病的患者的各年齡段的都有，但是大多在15-35歲，男女性別比約1：2，下面就是重癥肌無力的診斷標準。

　　1、記分標準：有些專家提出臨床絕對記分和相對記分的概念，以臨床絕對記分的高低反映重癥肌均可無力病人受累肌群肌無力和疲勞的嚴重程度;以臨床相對計分來做病情的比較和療效的判定。臨床相對記分：(治療前臨床絕對記分總分-治療后臨床絕對記分總分)/治療前臨床絕對計分總分。臨床相對記分>95%者定為痊愈，80%～95%為基本痊愈，50%～80%為顯效，25%～50%為好轉，<25%為無效。

　　2、一般標準：臨床癥狀和體征消失，能正常生活、學習和工作，停用一切治療重癥肌無力的藥物，3年以上無復發。臨床近期痊愈：臨床癥狀和體征消失，能正常生活、學習和工作，停用一切治療重癥肌無力的藥物或藥量減少3/4以上，1個月以上無復發。顯效：臨床癥狀和體征有明顯好轉，能自理生活、堅持學習或輕工作，治療重癥肌無力藥物的藥量減少1/2以上，歷時一個月以上無復發。好轉：臨床癥狀和體征有好轉，生活自理能力有改善，治療重癥肌無力的藥物用量減少1/4以上，歷時一個月以上無復發。無效：臨床癥狀和體征無好轉，甚至有惡化。

　　3、癥狀診斷：女性重癥肌無力特征就是神經肌肉接頭部的形態學發生了改變，主要表現在突觸后膜皺褶平坦、消失、甚至斷裂。重癥肌無力的發病，在早期以肌纖維間和小血管周圍，有淋巴細胞浸潤，以小淋巴細胞為主，此現象稱為淋巴漏;在急性重癥病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細胞的，巨噬細胞的滲出，晚期肌纖維可有不同程度的，失神經性改變，肌纖維細小。

　　通過上面內容的講述，我們對重癥肌無力都有哪些診斷標準也有了解了，大家在生活中應注意做好日常的診斷工作。倘若不幸出現了重癥肌無力的現象，抓緊時間到正規的醫院接受治療。