眼肌型重癥肌無(wú)力是自身免疫性疾病的一種，隨著社會(huì)的不斷發(fā)展，眼肌型重癥肌無(wú)力的發(fā)病率也越來(lái)越高，為了更好的治療眼肌型重癥肌無(wú)力，患者在做診斷時(shí)一定要與以下疾病做鑒別。

　　眼肌型重癥肌無(wú)力的鑒別診斷，以下做詳細(xì)介紹

　　與眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的鑒別：肌營(yíng)養(yǎng)不良癥表現(xiàn)為不同分布、程度和進(jìn)行速度的骨骼肌無(wú)力和萎縮，也可涉及心肌。眼肌型重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因?yàn)檫z傳性異常。神經(jīng)內(nèi)科治療專家介紹：眼肌型重癥肌無(wú)力和眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥都可以出現(xiàn)眼瞼下垂和吞咽困難，但重癥肌無(wú)力出現(xiàn)眼瞼下垂可以是單側(cè)或雙側(cè)，也可以出現(xiàn)雙眼瞼交替下垂。眼瞼下垂和吞咽困難癥狀時(shí)輕時(shí)重，而且有的病人癥狀發(fā)展較快，服用新斯的明、強(qiáng)的松等癥狀可以改善;而眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥眼瞼下垂和吞咽困難常常發(fā)展緩慢，癥狀短時(shí)間內(nèi)不能明顯改善。

　　與先天性眼瞼下垂的鑒別：先天性眼瞼下垂是指自出生或嬰兒期逐漸出現(xiàn)上瞼提肌松弛，眼瞼下垂，提上瞼肌或Muller氏肌功能不全或喪失，以致上瞼不能提起或提起不全，上瞼下垂遮蓋部分或全部瞳孔的異常狀態(tài)。家長(zhǎng)常發(fā)現(xiàn)患兒出生4～5天仍遲遲睜不開眼睛，大多為單側(cè)，也可為雙側(cè)，一般不伴有斜視、復(fù)視等癥狀。輕重程度因個(gè)體而有差異，但不隨病情波動(dòng)，預(yù)后良好。抗膽堿酸酶饕物治療無(wú)效。這種眼瞼下垂隨著年齡增長(zhǎng)適宜手術(shù)矯正。

　　與眼肌麻痹的鑒別：眼肌麻痹即麻痹性斜視，包括幾種不同疾病，基本只見于單眼，雙眼較少。神經(jīng)內(nèi)科治療專家介紹：其中的動(dòng)眼神經(jīng)麻痹患者，全麻痹絕大多數(shù)見于中老年，幼年很少;部分麻痹中老年較多，青少年與兒童較少，與肌無(wú)力之兒童較多者相反。

　　神經(jīng)內(nèi)科治療專家介紹：以上疾病全都伴有明顯的復(fù)視。眼外肌麻痹的癥狀在晨晚沒有輕重之分，并無(wú)四肢與喉咽肌之無(wú)力癥狀，發(fā)病早期不少患者有顯著之一側(cè)性頭痛，可持續(xù)數(shù)星期，發(fā)病原因各有不同，比較復(fù)雜。而眼肌型重癥肌無(wú)力則并不見頭痛，動(dòng)眼神經(jīng)麻痹之瞼下垂大多較重，往往全閉或接近閉合，并無(wú)眼瞼重墜之感覺。