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擅長：成人血液病、惡性腫瘤、惡性血液病為主，然后還有血液科重癥，包括造血干細胞移植。
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成人地中海貧血有什么癥狀
成人地中海貧血病人主要表現為貧血，其典型癥狀為眼結膜蒼白、皮膚蒼白、乏力、黃疸等，癥狀表現與病情輕重有關。輕型病人上述表現不明顯，中間型和重型病人癥狀明顯，尤其是重型病人，病人發病早，可在出生后即發病，出現嚴重貧血癥狀，同時影響小兒發育，此時小兒可出現一些特殊的發育受限表現，如頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出，骨骼形態改變等。
2025-03-31 11:22:03 -
骨髓瘤的存活時間
多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤，其治療主要是全身化療。雖然目前的新藥比較多，比如硼替佐米，來那度胺等，以及自體造血干細胞移植等。但總體來說，多發性骨髓瘤是不能治愈的疾病，生存期為3-4年，5年存活率為34%。其不良預后因素包括血清微球蛋白，C反應蛋白，乳酸脫氫酶升高，年齡較大，臨床分期較高，漿細胞指數比較高，低血清白蛋白等。
2025-03-31 11:21:58 -
輕型地貧補鐵會不會加重
輕型地中海貧血補鐵可能會加重病情。因為輕型地中海貧血是不用特殊治療，一般的治療方法主要是多休息和營養，積極的預防感染，可以適當的補充葉酸和維生素B12。而補鐵適合缺鐵性貧血的治療，因為缺鐵性貧血的患者一般都會有體內鐵丟失的過量或攝取的障礙。地中海貧血并不存在此種情況。缺鐵性貧血患者在補鐵的同時還需要補充維生素，促進鐵的吸收。
2025-03-31 11:21:57 -
復合型ab地貧嚴重嗎
復合型α和β地貧是否嚴重，還要看地中海貧血的基因檢測報告，另外還有血常規和鐵蛋白化驗數值。如果是三個基因位點缺失和/或突變出現異常，那就有嚴重性了，可能會是中間型地中海貧血，成長過程中需要間斷輸血治療，當鐵蛋白升高時，還需要間斷的驅鐵治療。如果僅僅是兩項基因位點缺失和/或突變，有可能癥狀不明顯，但是要定期監測血常規和鐵蛋白。
2025-03-31 11:21:57 -
急性淋巴白血病怎么治療
急性淋巴細胞白血病是急性白血病的一種，其治療主要是應用全身化療。治療分為誘導緩解治療以及緩解后治療，誘導緩解治療通常應用VDLP方案，也可以應用VDLCP方案治療。誘導緩解后根據危險分層，給予原誘導方案繼續鞏固治療，或應用大劑量甲氨蝶玲等強化治療或者是做造血干細胞移植治療等。另外，還需要給予輸注紅細胞，血小板等對癥支持治療。
2025-03-31 11:21:57
