唐篩二十一三體高風險意味著胎兒患唐氏綜合征風險較大。

一、唐氏篩查：這是孕期的一項重要基本檢查，主要目的是判定胎兒染色體是否正常以及有無畸形。具體的檢查項目涵蓋了二十一三體、十八三體綜合征和胎兒神經管缺陷等。

二、唐篩二十一三體高風險：若檢查結果顯示為唐篩二十一三體高風險，那就表明胎兒患上二十一三體綜合征的可能性相對較高。

三、解決方法：需要明確的是，唐篩只是對二十一三體綜合征的初步篩查，并不能確切診斷胎兒患有該病癥。此時孕婦不必過于焦急，應盡快就醫，通過無創DNA或者羊水穿刺來進行染色體分析。(1)若胎兒正常，就無需過度擔憂，可以繼續妊娠，并注意按時進行產檢。(2)而如果確認胎兒患有二十一三體綜合征，意味著胎兒很可能存在智力低下問題，建議及時就醫并終止妊娠。

總之，當唐篩出現二十一三體高風險時，要采取正確的應對方式，進一步檢查以明確胎兒的具體狀況。