無創DNA產前檢測低風險通常無需做羊水穿刺。以下是具體分析：

一、無創DNA產前檢測：主要是通過抽取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序并進行生物信息分析，從而獲取胎兒的遺傳信息，可檢測胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華綜合征、帕套綜合征這三大染色體疾病。該檢測通常較為準確。

1.檢測原理：基于對孕婦外周血中游離DNA片段的分析。

2.檢測疾病：針對特定的染色體疾病。

二、羊水穿刺：是用針經腹壁、子宮壁穿刺到羊膜腔內抽取羊膜腔內的羊水，用于生化、細胞學檢查，可明確胎兒是否存在染色體病、單基因疾病以及感染性疾病等。

1.操作方式：經腹壁和子宮壁進行穿刺。

2.檢測目的：確定胎兒多種疾病情況。

總之，當無創DNA產前檢測顯示低風險時，一般意味著胎兒患染色體疾病的可能性較低，所以通常無需再進行羊水穿刺。