新生兒腳底采血主要檢查苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減退癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥和地中海貧血這4項內容，這些檢查對早期發現和治療遺傳代謝性疾病非常重要，如有疑問或擔憂，應及時咨詢醫生。

1.苯丙酮尿癥

是一種常見的氨基酸代謝病，會影響寶寶的智力發育。

2.先天性甲狀腺功能減退癥

會導致寶寶生長緩慢、智力發育遲緩。

3.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥

俗稱“蠶豆病”，在我國南方地區較為常見，是一種遺傳性酶缺乏病。

4.地中海貧血

是一種遺傳性溶血性疾病，在我國南方地區較為常見。

這些檢查對于早期發現和治療新生兒遺傳代謝性疾病非常重要，可以避免或減輕疾病對寶寶智力和身體的影響。如果家長對新生兒腳底采血的結果有任何疑問或擔憂，應及時咨詢醫生。同時，在等待檢查結果的過程中，家長應注意觀察寶寶的情況，如發現異常應及時就醫。