新生兒聾基因篩查極為重要，有必要進行。其能早期發(fā)現(xiàn)新生兒是否存在遺傳性耳聾，以便及時實施治療或干預舉措，對降低聾啞率、提升聽力殘疾兒童生活質量意義重大。

一、新生兒聾基因篩查的意義

通過該篩查可及時發(fā)現(xiàn)遺傳性耳聾，從而盡早采取治療或干預措施，這能有力保障孩子未來生活中擁有良好的聽力。

二、新生兒聾基因篩查的實施

一般建議孩子出生后就進行，可通過初篩、二次篩查等方式，盡早找出患有遺傳性耳聾的嬰兒。

三、進行新生兒聾基因篩查的注意事項

1.需要在專業(yè)醫(yī)生指導下進行，以確保準確性和安全性。

2.在篩查前，要做好必要的知情告知和家族史等資料收集工作，如此可提高篩查的準確性和精度。

總之，新生兒聾基因篩查在保障孩子聽力健康方面發(fā)揮著關鍵作用，必須高度重視并規(guī)范進行。