再生障礙性貧血不一定會遺傳。其可分為先天性和獲得性兩種。

一、先天性再生障礙性貧血：

1.與基因有關，但不一定是遺傳自父母，可能是自身基因變異導致，如常見的范科尼式貧血就是先天問題。

二、獲得性再生障礙性貧血：

1.是后天形成的，并非遺傳得來。

2.部分存在遺傳因素，但多數與免疫相關，尤其是重型再生障礙性貧血。

3.遺傳性再生障礙性貧血在兒童中更常見，現在發現一些成年患者存在基因突變，如MPL相關基因的突變，在成人后發病且會遺傳給下一代。

對于T細胞功能紊亂引起的再生障礙性貧血，可通過強化免疫抑制治療和異基因造血干細胞移植來治愈。再生障礙性貧血患者應及時去醫院就診，以免延誤病情。

總之，再生障礙性貧血的類型不同，其與遺傳的關系也有所不同，且針對其治療有相應方法，患者需及時就醫診治。