地中海貧血癥即珠蛋白生成障礙性貧血，即便父母無此病癥孩子也可能患病，只是概率較小。該病癥是由血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因缺失或突變引發，是常見的遺傳缺陷性疾病。

一、若父母都沒有珠蛋白生成障礙性貧血，孩子患該病的概率較低，但也有一定可能性，比如除父母外的其他直系親屬有珠蛋白生成障礙性貧血基因攜帶，這可能導致孩子基因異常或缺失，從而增加患病概率。

二、也有些情況是孕期長時間接觸放射線及有毒化學物質，致使孩子基因突變，提高疾病發生概率。

三、懷孕前可前往醫院進行產前基因學篩查，能排除基因異常狀況，降低珠蛋白生成障礙性貧血的發生概率。而一旦確診為珠蛋白生成障礙性貧血，應及時配合醫生治療，同時定期到醫院復診以了解病情。

總之，地中海貧血癥的發生情況較為復雜，要重視相關預防和診治措施。