地中海貧血的治愈情況不能一概而論，不同類型的珠蛋白生成障礙性貧血預后各異。輕型通常預后良好，可正常生活到老，重型則預后較差，但部分可通過異基因造血干細胞移植實現根治。現在其稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是因血紅蛋白中珠蛋白鏈合成障礙而引發的遺傳性溶血性貧血，主要由相應珠蛋白基因缺陷所致，可采取輸血治療、藥物治療、手術等手段進行處理。

一、輕型珠蛋白生成障礙性貧血：患者要么沒有癥狀，要么僅有輕度貧血癥狀，一般無需特殊治療，不過要積極預防可誘發溶血的因素。

二、中間型和重型珠蛋白生成障礙性貧血：可運用多種治療方法，如輸注紅細胞、使用鐵螯合劑、進行脾切除以及造血干細胞移植等，其中異基因造血干細胞移植是當前唯一能根治的措施。

總之，珠蛋白生成障礙性貧血患者應及時就醫并遵循醫囑進行治療。