新生兒耳聾病基因篩查主要是篩查新生兒是否有因基因異常而導致的先天性耳聾，以了解其健康狀況。

一、篩查時間：在新生兒出生時或出生三天內進行，通過采集新生兒的足跟血來開展基因篩查。

1.當新生兒雙側聽力初篩未通過時，就可能懷疑存在先天性遺傳性耳聾。

2.如果家族中有其他人患有先天性耳聾，那么新生兒患耳聾的風險系數會相對較高。

二、篩查意義：該項檢查可以明確新生兒的聽力狀況，能及時發現是否存在異常突變的基因。

1.若檢查結果正常，通常無需過度擔憂。

2.要是存在檢查結果異常的情況，往往需要進一步檢查，從而做到早發現早治療。

總之，新生兒耳聾病基因篩查對于及時發現和處理新生兒可能存在的耳聾問題具有重要意義。