少突膠質瘤是一種起源于少突膠質細胞的低級別膠質瘤，其在膠質瘤中的占比約為5%~10%，在顱內腫瘤中的占比則為1.3%~4.4%。該疾病的發病高峰期通常在30~40歲之間。這種腫瘤通常生長緩慢，平均病程為4年，并且常常以癲癇作為首發癥狀。事實上，在病程中有85%的患者會出現癲癇發作。

從影像學角度來看，少突膠質細胞瘤的最顯著特征是鈣化，這一現象在90%的病例中都可以觀察到。這種腫瘤具有浸潤性生長的趨勢，其外觀呈現灰紅色，質地柔韌，與正常的腦組織界限相對清晰。

在治療方面，由于少突膠質細胞瘤對化療具有較高的敏感性，所以推薦的治療策略是手術切除配合化療的聯合治療方案。