可以通過病史采集、染色體核型分析、熒光原位雜交等方法檢查有無染色體異常，具體如下：

1、病史采集：大部分染色體異常具有遺傳性，需確定家族有沒有新生兒夭折、精神異常、先天性缺陷等情況。

2、染色體核型分析：染色體核型分析屬于細胞遺傳檢測技術，可以通過染色體臂長、著絲點位置、長度等判斷染色體有沒有數目、結構異常的情況。

3、熒光原位雜交：此項檢查主要用于檢查染色體有沒有缺失、重復的情況。