顱咽管瘤是一種生長緩慢的良性腫瘤，其包括造釉型顱咽管瘤以及乳頭型顱咽管瘤，其中造釉型顱咽管瘤可能和CTNNB1基因突變有關，乳頭型顱咽管瘤可能和BRAFV600E基因突變有關，這種基因突變會活化MAPK的通路，促進腫瘤生長。顱咽管瘤患者可能會出現(xiàn)內(nèi)分泌功能障礙的現(xiàn)象，患者會出現(xiàn)甲狀腺功能減退、直立性低血壓、身材矮小、尿崩癥、陽痿等癥狀，患者也可能會出現(xiàn)視覺障礙，出現(xiàn)雙顳側(cè)偏盲的癥狀。